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（三）某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药，经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%～124%和93%～115%范围内。110.根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为()- A500mg
- B250mg
- C125mg
- D200mg
- E75mg
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某物质在肾动脉中有一定浓度,而在静脉中的浓度为零,其()
A、血浆清除率为零
B、血浆清除率等于肾小球滤过率
C、血浆清除率大于125mL/min
D、血浆清除率小于125mL/min
E、血浆清除率等于每分钟肾血浆流量