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降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用，其原因是（ ）。
A.曲格列酮被代谢生成乙二醛
B.曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛
C.曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌
D.曲格列酮被代谢生成酰基葡萄糖醛酸酯
E.曲格列酮被代谢生成亚胺-醌
相关标签： 糖醛酸 丙烯醛 乙二醛 降血糖
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相关试题
有细胞毒性的胆红素是（）
A、非结合胆红素
B、双葡萄糖醛酸结合胆红素
C、蛋白非结合型胆红素
D、单葡萄糖醛酸结合胆红素
E、与血清白蛋白牢固结合的胆红素
肝脏生物转化作用的主要方式大致可分为氧化、还原、水解与结合四种反应。结合反应是体内最主要的生物转化方式。葡萄糖醛酸是肝中最多见的结合物，结合反应时其直接供体是（ ）。
A、葡萄糖
B、葡萄糖醛酸
C、二磷酸尿苷葡萄糖（UDPG）
D、二磷酸尿苷葡萄糖醛酸（UDPGA）
E、三磷酸尿苷葡萄糖醛酸（UTPGA）
右旋糖酐是由哪种大分子组成（）。
A、二硫酸氨基葡萄糖
B、乙酰氨基葡萄糖
C、葡萄糖醛酸
D、硫酸艾杜糖醛酸
E、果糖磷酸
下列说话错误的是（）。
A、硫酸结合与葡糖醛酸结合的底物功能基团相似
B、对于酚类，硫酸结合亲和力低、代谢容量高；而葡糖醛酸结合则刚好相反
C、同一种毒物，与硫酸和葡糖醛酸结合的相对量取决于染毒剂量
D、低剂量时主要的代谢产物为硫酸结合物
E、剂量增加时，与葡糖醛酸结合的比例增加
茵陈保肝作用的机制是
A．有效成分水解生成葡萄糖醛酸
B．保护生物膜
C．兴奋垂体—肾上腺皮质系统
D．降血脂
E．抑制葡萄糖醛酸酶活性