题目

非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的()
A:N-氨基化代谢物
B:N-烃基化代谢物
C:N-羧基化代谢物
D:N-羟基化代谢物
E:N-氢化代谢物

相关标签: 代谢物  

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以下对依折麦布的代谢特点的认识,错误的是()。

A、原药和代谢物都能抑制胆固醇吸收

B、口服后迅速吸收并代谢为活性葡萄糖醛酸代谢物

C、葡萄糖醛酸代谢物比原药能更有效抑制胆固醇吸收

D、通过CYP450酶系代谢

E、反复肝肠循环导致作用时间较长(半衰期22小时)

既属于嘧啶抗代谢物也属于嘌呤抗代谢物的是
A.氨蝶呤B.阿糖胞苷C.6-巯基嘌呤D.5-氟尿嘧啶E.6-巯基鸟嘌呤

关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的

A.生成无活性的硫醚代谢物

B.生成有活性的硫醚代谢物

C.生成无活性的砜类代谢物

D.生成有活性的砜类代谢物

E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

[87—89]8酮康唑的代谢与排泄特点是()
  • A主要经肝药酶代谢,代谢物主要由胆汁排泄
  • B主要以原型药物经肾排泄
  • C主要在肾脏代谢,代谢物主要经过肾脏排泄
  • D主要经肝药酶代谢,代谢物主要经肾脏排泄
  • E主要以原型药物经胆汁排泄
关于肠肝循环正确的描述是 A:从胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象B:从胆汁中排出的药物或代谢物在大肠转运期间重新吸收而返回肝的现象C:从胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回胃的现象D:肠肝循环不影响药物在体内的滞留时间E:有肠肝循环现象的药物与某些药物合用不会影响药效和毒性
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