泮托拉唑的作用机制是（）
A．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B．磷酸二酯酶抑制剂
C．组胺H2受体拮抗剂
D．血管紧张素转化酶抑制剂
E．H+，K+-ATP酶抑制剂
快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为（）
A、反竞争抑制剂
B、竞争性抑制剂
C、非竞争性抑制剂
D、多靶点抑制剂
E、多底物类似物抑制剂
