下列说法正确的是（）。
A．药品监督管理部门（机构）审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人
B．受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩
C．药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅
D．《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的法定凭证
E．任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借《药品经营许可证》
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药品监督管理部门对申办人提出的申请的处理为()
A．申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关(食品)药品监督管理部门申请
B．申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办人当场更正
C．申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容
D．逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理
E．申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》
下列说法不正确的是()。
A.药品监督管理部门(机构)审查申办人的申请时，发现行政许可事项直接关系到他人重大利益的，应当告知该利害关系人
B.受理部门应当听取申办人、利害关系人的陈述和申辩
C.药品监督管理部门应当将已经颁发的《药品经营许可证》的有关信息予以公开，公众有权进行查阅
D.《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的唯一法定凭证
A.街道民政科
B.国家民政部
C.区(县)民政局
D.社区居委会
开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。
A.省、自治区、直辖市级
B.设区的市级
C.县级
D.国家级
开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。
A.设区的市级工商行政管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门