题目
药学服务的重要人群包括()。
A.应用特殊剂型、特殊给药途径、药物治疗窗窄需做监测者
B.医护人员和卫生工作者
C.小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者
D.用药周期长的慢性病患者,或需要长期甚至终生用药者
E.用药后易出现明显的药品不良反应者
相关标签: 用药者 血液透析 哺乳期
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相关试题
不属于药学服务特殊人群的是()
A.过敏体质者
B.老年患者
C.盲人
D.特殊体质者
E.终生用药者
来自世界卫生组织的资料显示,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10%~20%,出现不良反应的患者中有5%因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当。据估计,我国不合理用药者占用药者的11%一26%。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业耐医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
A.立即
B.1日内
C.2日内
D.3日内
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业耐医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
A.立即
B.1日内
C.2日内
D.3日内
合理用药经济性的正确含义是()。
A.用药投入的成本(成本/效果)应尽可能低
B.用药者承受的治疗风险应尽可能小
C.用药疗程应尽可能短
D.用药者的生理功能提高应尽可能快
E.用药后发生的不良反应应尽可能少
来自世界卫生组织的资料显示,各国住院病人发生药品不良反应的比率在10%~20%,出现不良反应的患者中有5%因为严重反应死亡。在全世界死亡的病人中,约有1/3的患者死于用药不当。据估计,我国不合理用药者占用药者的11%一26%。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告
A.2日
B.3日
C.5日
D.15日
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告
A.2日
B.3日
C.5日
D.15日
维护人民身体健康与用药者的合法权益的重点体现是
A.说明用法、用量和注意事项
B.用药者的知情权
C.签订医患合同
D.签知情同意书
E.告知药品不良反应
A.说明用法、用量和注意事项
B.用药者的知情权
C.签订医患合同
D.签知情同意书
E.告知药品不良反应