A省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。药品召回的责任主体是()。
A、A省药品监督管理部门
B、B医院
C、C医药公司
D、D药品生产企业

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某医药公司为推广一款减肥药品，特请某明星在电视上做广告，电视台要求医药公司提供相关文件和资料，医药公司推脱说忘记向厂家要并承诺过后补上。该明星并没有实际使用过产品，也没有审查该减肥产品的相关文件，电视台开始在电视上做广告，宣称该药效力神奇。但消费者使用该药后，出现腹痛，腹泻甚至心脏不适等症状。经鉴定该药有明显副作用，不宜使用，对此，下列说法正确的有（　）

A.消费者可以向该明星要求赔偿

B.消费者可以要求改医药公司赔偿

C.消费者可以向该医药公司要求赔偿损失，也可以向电视台要求赔偿损失

D.消费者可以请求有关部门对电视台的虚假广告行为予以惩处

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开办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事()
A.生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更B.《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发

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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有
A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品B、通过《药品生产质量管理规>认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记D、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证E、药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

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