根据《消费者权益保护法》，以下经营者的做法正确的是、
A、生产日化产品的甲厂推出一款新的洗发香波，治疗头皮屑的功能显著，但是敏感性皮肤者使用可能出现严重脱发现象，不过几率很低，甲厂在产品上标示“敏感皮肤者慎用”，未明确说明可能出现脱发现象
B、生产化学制剂的乙厂生产的一款制剂，该制剂的储存要求非常高，由于注意事项过于烦琐，无法在包装盒上全部列明，乙厂遂在包装盒上注明“储存注意事项见盒内使用说明书”，并且在盒内的使用说明书上详细列明注意事项
C、生产奶制品的丙厂收到一封匿名信，声称本厂一职工为报复该厂厂长，在该厂生产的牛奶中投入了剧毒药物，有毒牛奶已投入市场。丙厂厂长认为这是个恶作剧，认为不需要采取什么措施
D、生产电器的丁厂以极低的价格处理一批库存电冰箱，并明确表示这批电冰箱无法正常制冷

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药学技术人员协同医师做好药物使用遴选和患者用药（）。

A、适应证、使用禁忌、不良反应和使用方法的解释说明

B、适应证、使用禁忌、注意事项和使用方法的解释说明’

C、适应证、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明

D、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明

E、适应证、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明

医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明 A:批号、用法、用量，并交代注意事项B:患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C:用法、用量，并交代注意事项D:药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项E:患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项

药品内标签的内容（）

A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

B、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

逐一核对药品与处方的相符性，检查规格、剂量、数量，并签字，属于

A.审核处方时的注意事项

B.调配药品时的注意事项

C.发药时的注意事项

D.药物摆放时的注意事项

E.处方调剂差错的应对措施及处理原则