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题目
【单选题】负责对申请仿制生物制品的企业进行现场抽样及检定的部门是（）。
A、省级药品检验所
B、省级药品监督管理部门
C、中国药品生物制品检定所
D、国家药品监督管理局
E、省级药品检验所或中国药品生物制品检定所
相关标签： 检定所
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《中国药典》的编制和修订单位为()。
A、国家药典委员会
B、CFDA
C、中国药品生物制品检定所
D、国家标准化委员会
E、卫生部