存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为()
A、染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、Y连锁遗传

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（单选题）Ph1染色体是指（）

A22号染色体长臂移位到9号染色体长臂

B22号染色体长臂移位到9号染色体短臂

C22号染色体短臂移位到9号染色体长臂

D21号染色体长臂移位到9号染色体长臂

E21号染色体长臂移位到9号染色体短臂

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一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）。

A、端着丝粒染色体

B、中央着丝粒染色体

C、亚中着丝粒染色体

D、近端着丝粒染色体（除Y染色体）

E、Y染色体

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（单选题）90%的慢性粒细胞白血病伴有的标记性染色体是（）

A8号染色体与21号染色体相互移位

BPh染色体

C9号染色体缺失

D22号染色体三体性

E15号与17号染色体相互移位

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一个有染色体结构畸变的核型，用简式表示时，需要描述内容的顺序正确的是（)。
A．①性染色体组成；②染色体总数；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
B．①畸变的类型符号；②性染色体组成；③染色体总数；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
C．①染色体总数；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④受累染色体的号序；⑤断裂点的区带号
D．①受累染色体的号序；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤断裂点的区带号
E．①断裂点的区带号；②性染色体组成；③畸变的类型符号；④染色体总数；⑤受累染色体的号序

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Ph1染色体是

A.22号染色体长臂易位至9号染色体长臂

B.17号染色体长臂易位至15号染色体长臂

C.21号染色体三体

D.5号染色体短臂丢失

E.45XO性染色体单体

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