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负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（）负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（）
A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心D.省级药品监督管理部门
问题2：A.国家药品监督管理局药品注册司B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心D.省级药品监督管理部门
相关标签： 管理局 监督管理
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[单项选择题](2003，26)全国性公司的子(分)公司，经省、自治区、直辖市人民政府或者其授权部门批准设立的企业、企业集团、经营进出口业务的公司，由()核准登记注册。
A．国家工商行政管理局
B．省、自治区、直辖市工商行政管理局
C．国家工商行政管理局或者国家工商行政管理局授权的地方工商行政管理局
D．市、县(区)工商行政管理局
A．国家工商行政管理局
B．省、自治区、直辖市工商行政管理局
C．国家工商行政管理局或者国家工商行政管理局授权的地方工商行政管理局
D．市、县(区)工商行政管理局