按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
A、非生产物品和个人杂物
B、待检的物料、中间品和成品
C、已检验合格的成品
D、不合格的物料、中间品和成品
相关标签： 中间品 生产区
2018年4月4日，注定记入中美关系史。美国政府依据301调查单方认定结果，宣布对原产于中国的1300余种进口商品加征25%的关税。当日下午，中国决定对原产于美国的大豆、汽车、化工品等14类106项商品加征25%的关税。目前，中国是美国第一大贸易伙伴，美国是中国第二大贸易伙伴。美国对华出口多为资本品和中间品，中国对美出口多为消费品和制成品，两国在双边贸易投资中发挥了各自的比较优势。不过，虽然两个国家在商业上的联系超过以往任何一个时期，但贸易逆差、汇率、知识产权等问题在不同的时间段仍然会成为争论的焦点。
运用“国家利益”的相关知识，简析材料中“中美贸易战”背后的政治生活道理。
以下哪一项不属于制剂质量管理组织的职责()
A.对制剂系统进行自检
B.决定物料和中间品能否发放
C.研究处理重大质量问题
D.对物料进行验收
质量管理组织的主要职责是
A．研究处理制剂重大质量问题
B．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
C．审核不合格品的处理程序及监督实施
D．制定质量管理组织的任务、职责
E．决定物料和中间品能否使用
医疗机构质量管理组织的职责有（）
A、制定和修订物料、中间产品和半成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度
B、决定物料和中间品能否使用
C、评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
D、审核不合格品的处理程序及监督实施
E、负责制剂配制全过程的质量管理
《职业病危害项目申报表》由卫生行政部门统一制作，表内要求用人单位提供（ ）资料。
A、基本情况表
B、用人单位基本情况
C、职业病危害因素汇总表
D、主要产品的名称和产量
E、主要原、辅料及中间品的名称和消耗量（产量）