口腔药物临床试验中安慰剂的作用是（　　）。
A、消除医生的心理作用
B、消除对照组病人的心理作用
C、消除试验组病人的心理作用
D、消除医生和对照组病人的心理作用
E、消除对照组和试验组病人的心理作用

相关标签：对照组试验组

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致癌试验中应设立几种对照组（　　）。

A、不设对照组

B、溶剂对照组

C、阳性对照组

D、阴性对照组

E、B、C、D都应设立

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[单选]病例对照研究中，匹配指（）。
A．病例组的样本数等于对照组的样本数
B．在安排病例组和对照组时，使两者的某些特征或变量相一致的方法
C．在安排病例组和对照组时，使两者的研究因素相一致的方法
D．在安排病例组和对照组时，使两者的所有特征或变量相一致的方法
E．病例组的研究因素的数量与对照组完全一致

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OR是（)。A.暴露组的发病率与对照组的发病率之比B.暴露组的发病率与对照组的发病率之差C.病例

OR是()。

A.暴露组的发病率与对照组的发病率之比

B.暴露组的发病率与对照组的发病率之差

C.病例组的暴露率与对照组的暴露率之比

D.病例组的暴露比值除以对照组的暴露比值

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某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊，内容物为黄褐色油状物；毒理学安全性实验已通过；规格：500mg/粒，80粒/瓶；推荐剂量：每日二次，每次2粒，检验要求：对化学性肝损伤（酒精性肝损伤）有辅助保护功能。根据以下试验指标统计情况，可以判断单个实验结果阳性的有
A.模型对照组GSH含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的GSH含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性
B.模型对照组MDA含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的MDA含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性
C.模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比，差异有显著性；受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比减轻，差异有显著性，判定该指标结果阳性
D.模型对照组TG含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的TG含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性
E.模型对照组MDA含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的MDA含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性
F.模型对照组TG含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的TG含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性
G.模型对照组GSH含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的GSH含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性
H.模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比，差异有显著性；受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比增强，差异有显著性，判定该指标结果阳性

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WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括