滴丸制备的工艺流程一般为（　　）。
A、药材提取物+基质→熔融混合物→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品
B、药材提取物→过筛→混合→滴制→包装
C、药材提取物→混合→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品
D、药材提取物→过筛→熔融混合物→滴制→干燥→滴丸成品
E、药材提取物→熔融混合物→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品

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基因扩增检验核酸提取过程中经常更换一次性手套，错误的解释是（）

A、保护操作者免受生物传染的危险

B、防止手上的RNase对提取物产生污染

C、防止实验过程中手套上可能沾染的RNase对提取物产生污染

D、是提高结果准确性的手段

E、个人习惯，熟练人员可以不换手套

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滴丸制备的工艺流程一般为（）。
A.药材提取物→基质→熔融混合物→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品
B.药材提取物→过筛→混合→滴制→包装
C.药材提取物→混合→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品
D.药材提取物→过筛→熔融混合物→滴制→干燥→滴丸成品

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某药材提取物经Kedde反应为阳性。提取物经酶解后用氯仿萃取，回收氯仿得其产物。产物经Keller-Kiliani反应呈阳性，提取物可能为：（）

A、皂甙

B、不饱和内酯

C、穿心莲内酯

D、甲型强心甙

E、乙型强心甙

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药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。
下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是
A.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200
B.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20
C.中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200
D.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
E.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000

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鸦片是罂粟植物的（)。
A、种子碾碎后的提取物
B、花粉的提取物
C、果实未成熟时，割浆后的提取
D、叶片汁液

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