阿司匹林（）是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是
A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成醌型有色物质,而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死

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阿片类镇痛药效能高，解除剧痛，阿司匹林镇痛效能低，用于轻、中度疼痛，说法正确的是（）

A阿片类药物的效价强度大
B阿司匹林的效价强度大
C阿片类药物比阿司匹林的阈剂量大
D阿片类药物比阿司匹林的效价强度大
E阿片类药物比阿司匹林的效能高

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现代药物中有许多能清热的药物，比如阿司匹林。阿司匹林之所以能退热，是因为前列腺素E2是告诉大脑体温过低的“信使”，而阿司匹林可以抑制前列腺素E2的合成，所以阿司匹林是清热的良药。
上述论证要想成立．需要补充以下作为前提的一项是：
A.阿司匹林能够防治流感病毒|B.阿司匹林的清热疗效已经得到临床证实|C.前列腺素E2可以影响体温|D.一旦体温过低．大脑会指挥人体发热|

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做PAgT时，试验前1周内病人禁服阿司匹林类药物，其原因是（）

A、阿司匹林可抑制血小板的释放反应，抑制其聚集

B、阿司匹林促使血小板释放反应，抑制其聚集

C、阿司匹林根本不影响血小板的释放反应及其聚集

D、阿司匹林可减弱血小板的释放反应及聚集

E、阿司匹林可抑制血小板的释放，促进其聚集

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（单选题）在制备复方阿司匹林片时，处方中加入酒石酸的作用是（）

A提高阿司匹林片的稳定性

B防止低共熔现象的产生

C改变阿司匹林的可压性