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共用题干患者男性，29岁，辽宁人。高热3天持续不退就诊。骨髓涂片检查见到58%的异常细胞，细胞形状畸形非常明显，细胞核畸形有明显的折叠切迹，染色质细致，核仁明显，呈双层胞浆。POX、SB及氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色阳性，碱性磷酸酶积分15分，非特异性酯酶染色弱阳性，不被NaF抑制。 该患者最重要和最严重的临床并发症是A:感染B:进行性贫血C:并发DICD:进行性肝脾肿大E:骨转移
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共用题干骨髓增生极度活跃或明显活跃，骨髓中原始粒细胞占30%～89%(NEC)，并可见到早幼粒细胞、中幼粒细胞和成熟粒细脆＞10%，约50%病例的白血病细胞内可见到Auer小体。 此型白血病化学染色的结果特征是A:中性粒细胞碱性磷酸酶活性降低或缺失B:多数原始粒细胞过碘酸-雪夫反应呈阳性C:氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色呈阴性反应D:白血病细胞过氧化物酶染色呈阴性反应E:醋酸AS-D萘酚酯酶染色可呈阳性反应，可被氟化钠抑制
共用题干患者男性，15岁，河北省某县农民。1985年9月中旬自感头痛、发热、乏力，服用APC等药无效，已持续2周。体温39.2℃，门诊以“发热待查”收入住院。体检：血压12/8kPa(90/60mmHg)，脉率120次/分，贫血面容，牙龈少许出血，两肺有轻度啰音，心脏（一），肝肋下2cm，脾肋下8cm，质软，腋下及腹股沟处可触及蚕豆大小淋巴结，无压痛，化验：RBC220*1010/L(220万/mm3),WBC2.0*109/L(2000/mm3)，血小板5.0*1010/L（5万/mm3），Hb40g/L(4.0g/dl)，A/G=0.58。病原学检查：检出杜氏利什曼原虫。诊断：内脏利什曼病。问题： 患者全血性贫血的原因主要是A:无鞭毛体可破坏血细胞B:前鞭毛体可破坏血细胞C:脾功能亢进D:骨髓造血功能受抑制E:无鞭毛体和前鞭毛体均可破坏血细胞
共用题干骨髓象显示，原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型（原始单核细胞+幼稚单核细胞或者原始淋巴细胞+幼稚淋巴细胞）小于或等于5%，红细胞及巨核细胞正常。 上述特征符合A:完全缓解B:部分缓解C:未缓解D:复发E:长期存活
共用题干骨髓增生极度活跃或明显活跃，骨髓中原始粒细胞占30%～89%(NEC)，并可见到早幼粒细胞、中幼粒细胞和成熟粒细脆＞10%，约50%病例的白血病细胞内可见到Auer小体。 符合上述特征的白血病的类型是A:M0B:M1C:M2aD:M3E:M4
共用题干分化好的原始单核细胞呈阳性反应，分化差的原始单核细胞呈阴性反应，幼稚及成熟单核细胞呈阳性反应，阳性反应能被氟化钠抑制。 此染色常用于鉴别恶性组织细胞病与A:真性红细胞增多症B:急性单核细胞白血病C:慢性淋巴细胞白血病D:浆细胞白血病E:红白血病