中药制剂中杂质的一般检查项目有哪些？中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有哪些？

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（综合分析题23-25）《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规足。某医院有以下制剂配制行为：①自配中药制剂未经批准；②自配中药制剂不按批准的标准配制；③委托配制中药制剂未批准：④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息，可知该医院配制制剂行为有可能合法的是（）

A自配中药制剂未经批准
B自配中药制剂不按批准的标准配制
C委托配制中药制剂未批准
D应用传统工艺配制中药制剂，未按照备案材料载明的要求配制中药制剂

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中药制剂需要质量分析的环节是（）

A、中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程

B、中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程

C、中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程

D、中药制剂的研究、生产、供应和运输过程

E、中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程

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有关医疗机构委托配制中药制剂的说法，错误的有
A.医疗机构可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂
B.医疗机构可以委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
C.医疗机构委托配制中药制剂，应当经委托方所在地省级药品监督管理部门批准
D.医疗机构委托配制中药制剂，应当向委托方所在地市级药品监督管理部门备案

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下列描述错误的是()

A、医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证

B、医疗机构配制中药制剂，可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂

C、委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D、应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后并取得制剂批准文号方可配制

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中药制剂的稳定性是评价药物制剂质量的重要指之一，也是核定药物制剂使用期限的主要依据。为了提高中药制剂的质量，保证其疗效与安全，必须重视和研究中药制剂的稳定性。以下不属于滴丸剂稳定性的考察项目是（）。

A.性状

B.鉴别

C.溶散时限

D.pH值