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2-(乙酰氧基)苯甲酸
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、双氯芬酸钠
D、布洛芬
E、贝诺酯
相关标签： 乙酰氧基 苯甲酸 阿司匹林
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（单选题）以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强（）
AC-6位引入烷基或卤素
B在6，7位间引入双键
C18位引入甲基
D20位羰基还原成羟基
E在17位引入乙酰氧基
阿司匹林（
）是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，
。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。
根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）。
）是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是（）。A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成能型有色物质，而使阿司匹林变色
C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关
D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死
由于头孢噻肟结构中C3位上乙酰氧基在血清中容易被水解而在3位连接不同取代基得到的药物有（ ）
A、头孢克肟
B、头孢哌酮钠
C、头孢曲松
D、头孢克洛
E、头孢羟氨苄
《中国药典》收载阿司匹林的质量标准中，涵盖多种条目，其中分子式是（）。
A.阿司匹林
B.asipilin
C.aspirin
D.2-（乙酰氧基）苯中酸
E.
下列那些与泮库溴铵(PaneuroniumBromide)相符
A．具有5α-雄甾烷母核
B．具有雄性激素活性
C．2位和16位有1-甲基哌啶基取代
D．3位和17位有乙酰氧基取代
E．10位有羟基取代