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目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）
A、头霉素类
B、碳青霉烯类
C、β-内酰胺酶抑制剂
D、青霉素类
E、头孢菌素类
相关标签： 内酰胺酶 抑制剂 青霉素
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青霉素复合剂的特点为()
A、较广的抗菌谱，粪链球菌有效，假单胞中等活性。
B、广谱抗菌，增强对β内酰胺酶相对稳定性
C、抗菌谱扩大，对内酰胺酶稳定性加强
D、对G+活性高
关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是查看材料
A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
下列关于诱导性β－内酰胺酶实验的叙述错误的是()
A.诱导性β-内酰胺酶实验纸片边缘测定法通过边缘形状进行耐药结果判定，平滑边为“耐药”，齿状边为“敏感”
B.诱导性β-内酰胺酶实验纸片法测定葡萄球菌耐药性结果需要观察1小时
C.金黄色葡萄球菌对青霉素的的耐药性实验结果在MIC29时通过边缘形状判定结果
D.凝固酶阴性葡萄球菌对青霉素耐药性实验结果在MIC29时可用纸片法诱导试验检测报告β-内酰胺酶
细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的机制是()。
A.细菌产生β-内酰胺酶与药物串固结合
B.PBPs与抗生素亲和力降低
C.细菌的细胞壁或外膜通透性改变
D.细菌缺少自溶酶
E.细菌产生β-内酰胺酶水解药物
与克拉维酸钾合用后,不被13－内酰胺酶破坏,而达到增效作用,且可口服的药物是A.磺胺甲噁唑
与克拉维酸钾合用后，不被13-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是
A.磺胺甲噁唑
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.阿莫西林
E.青霉素