题目

对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是

A.季铵基上以乙基取代活性增强

B.季铵基为活性必需

C.亚乙基链若延长,活性增加

D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强

E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

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硅烷的“偶联作用”机理决定于X3SiY结构中的有机官能团Y和可水解基团X之间的稳定联接。硅原子上可可以引入的水解基团X有:()。(本题4.0分)
A.烷氧基
B.乙酰氧基
C.胺烷基
D.环氧基
E.巯基

对乙酰氨基酚的化学名

A.(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸

B.2-(4-异丁基苯基)丙酸

C.2-乙酰氧基苯甲酸

D.N-(4-羟基苯基)乙酰胺

E.2-乙酰氧基苯甲酸-4-(乙酰氨基)苯酯

B型题【21-24】22.黄体酮的17α-乙酰氧基和6α-甲基化物,与环戊丙酸雌二醇成复方作长效避孕药的是()
  • A黄体酮
  • B醋酸甲羟孕酮
  • C醋酸甲地孕酮
  • D醋酸氯地孕酮
  • E炔诺酮

下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条

A.在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等

B.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质

C.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环

D.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质

E.在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等

氨苄青霉素

制定扑热息痛和邻乙酰氧基苯甲酸的合成路线。

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