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题目
审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。
A、国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定
B、省级以上广告监督管理机关提出复审建议的
C、广告览督管理机关人员渎职的
D、药品广告审查机关工作人员渎职的
E、药品广告审查机关认为应当复审的其他情形
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相关试题
《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布的产品信息有()。
A、麻醉药品
B、乙类非处方药
C、放射性药品
D、医疗用毒性药品
E、医疗机构制剂
麻黄的性味是()。
A.苦、微温
B.辛、微苦、温
C.辛、甘、温
D.辛、微温
E.辛、酸、温
生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”是指生产、销售的假药被使用后造成()。
A、轻度残疾
B、中度残疾
C、重度残疾
D、轻伤以上伤害
E、器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍
生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括()。
A、事故灾难
B、药品断货
C、自然灾害
D、公共卫生事件
E、社会安全事件
申请互联网药品信息服务，应向药品监督管理部门提供的资料包括()。
A、企业营业执照复印件
B、网站域名注册的相关证书或者证明文件
C、药监部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明
D、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明
E、健全的网络与信息安全保障措施