题目

疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的()或者(),并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供(),并加盖企业印章。

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当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。

A.七日

B.五日

C.十日

D.十五日

根据《药品管理法》,关于药品检验机构及其工作人员违法行为法律责任的说法,错误的是()
  • A药品检验机构出具虚假检验报告的,情节严重的,撤销其检验资格
  • B药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的赔偿责任
  • C药品检验机构参与药品生产经营活动的,由其上级主管机关责令改正,没收违法收入
  • D药品检验机构违法收取检验费用的,撤销其检验资格
根据《中华人民共和国药品管理法》,可以参与药品经营活动的是
A.药物研究所的药品检验人员B.药品监督管理部门设置的药品检验机构C.药品监督管理部门D.药品监督管理部门设置的药品检验机构的工作人员

下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是()

A、药品监督管理部门

B、药监部门设置的药品检验机构

C、已确认的专业从事药品检验的机构

D、药监部门及其设置的药品检验机构

E、药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以申请复验的机构是
A.原药品检验机构
B.同级的药品监督管理部门设置或者确定的其他药品检验机构
C.上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
D.国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构
E.省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构

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