题目

卫生部指定()对开展人类辅助生殖技术的医疗机构进行技术质量监测和定期评估。

A、各级医院

B、卫生技术评估机构

C、下级卫生部门

D、各级医疗机构

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是

A.医疗机构制剂可以广告宣传

B.医疗机构制剂可以在市场上销售

C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型

D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用

E.医疗机构制剂配制场所不能变更

除获得定点资格的专科医疗机构和中医疗机构外,参保人员一般可再选择3-5家不同层次的医疗机构,其中包括至少1-2家()。
A.国有医疗机构
B.私人医疗机构
C.高级医疗机构
D.基层医疗机构

中医医疗机构从事中医医疗活动,应按规定办理审批手续,取得

A.医疗机构制剂许可证

B.医疗机构开业证书

C.医疗机构执业许可证

D.医疗机构设置批准书

E.医疗机构营业执照

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